國(guó)產(chǎn)MCU賦能低空經(jīng)濟(jì)發(fā)展
關(guān)于雅特力助力關(guān)節(jié)運(yùn)動(dòng)
維特比算法與DSP芯片——解碼噪聲中的“比較好路徑”
2025年關(guān)于麥歌恩動(dòng)態(tài)
雅特力推出新系列微控制器:AT32F455/F456/F45
雅特力科技助力宇樹(shù)科技推動(dòng)智慧機(jī)器人創(chuàng)新應(yīng)用
雅特力AT32 Workbench煥“芯”升級(jí)!
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矽??萍极@TüV萊茵 ISO 26262 認(rèn)證
國(guó)產(chǎn)芯片產(chǎn)業(yè)加速發(fā)展,技術(shù)創(chuàng)新與市場(chǎng)機(jī)遇并存
主要控制有生命微粒(細(xì)菌)與無(wú)生命微粒(塵埃)對(duì)工作對(duì)象的污染.同時(shí)其內(nèi)部材料要能經(jīng)受各種滅菌劑侵蝕,內(nèi)部一般保證正壓.實(shí)質(zhì)上其內(nèi)部材料要能經(jīng)受各種滅菌處理的工業(yè)潔凈室.醫(yī)藥衛(wèi)生無(wú)塵車間的基本特征:是必須以塵粒和微生物為環(huán)境控制對(duì)象.凈化車間潔凈工程為生產(chǎn)和工作人員提供了一個(gè)嚴(yán)格的無(wú)菌生產(chǎn)環(huán)境,不僅消除了微生物、細(xì)菌等污染物,而且提高了產(chǎn)品質(zhì)量和安全性.每個(gè)環(huán)節(jié)流程都要控制到位,不然再好的生產(chǎn)工藝和管理也不能完全保證產(chǎn)品的質(zhì)量.醫(yī)療衛(wèi)生企業(yè)要求GMP的目標(biāo)是確保建立科學(xué)的、嚴(yán)格的無(wú)菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運(yùn)行和管理體系,極大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染,生產(chǎn)出的、衛(wèi)生、安全的藥、醫(yī)用品產(chǎn)品.勵(lì)康GMP 車間的氣流組織合理,可避免交叉污染問(wèn)題。揭陽(yáng)潔凈車間規(guī)劃時(shí)長(zhǎng)

十萬(wàn)級(jí)潔凈車間設(shè)計(jì)方案需要注意的3個(gè)因素十萬(wàn)級(jí)潔凈車間應(yīng)采用無(wú)塵潔凈系統(tǒng)空氣凈化系統(tǒng)的風(fēng)流向,有三種,分別是水平層流,垂直層流和無(wú)序?qū)恿?選擇應(yīng)該根據(jù)實(shí)際的車間來(lái)進(jìn)行選擇.十萬(wàn)級(jí)潔凈車間的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)為了使氣流能夠順暢流通不受干擾,要進(jìn)行必要的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì),避免有任何地方可以積累灰塵.3/十萬(wàn)級(jí)潔凈車間的設(shè)計(jì)方案十萬(wàn)級(jí)潔凈車間設(shè)計(jì)方案的確立,應(yīng)該以對(duì)車間的工作性質(zhì)等方面進(jìn)行考慮.如果發(fā)塵量大車間,則不宜采用地面形式的送風(fēng)方式.如果潔凈度要求過(guò)高,則要遠(yuǎn)離其他的車.十萬(wàn)級(jí)潔凈車間工程設(shè)方案十萬(wàn)級(jí)潔凈車間彩鋼板結(jié)構(gòu)和天花裝修工程;十萬(wàn)級(jí)潔凈車間凈化通風(fēng)空調(diào)工程;十萬(wàn)級(jí)潔凈車間照明電氣工程;十萬(wàn)級(jí)潔凈車間防靜電環(huán)氧樹(shù)脂地板工程.設(shè)計(jì)參數(shù):室內(nèi)設(shè)計(jì)參數(shù)標(biāo)準(zhǔn)⑴十萬(wàn)級(jí)潔凈車間潔凈度:十萬(wàn)級(jí);⑵十萬(wàn)級(jí)潔凈車間溫度:24±2℃⑶十萬(wàn)級(jí)潔凈車間濕度:55±5%⑷照度:十萬(wàn)級(jí)潔凈車間為250Lx-300Lx,更衣室、普通辦公區(qū)域?yàn)?50Lx-200Lx;⑸十萬(wàn)級(jí)潔凈車間噪聲:凈化區(qū)≤65dB(A);⑹吊頂高度:⑺室內(nèi)正壓:凈化房間與普通空調(diào)房間保證正壓>10Pa;非凈化空調(diào)房間與室外保證正壓>5Pa.勵(lì)康揭陽(yáng)潔凈車間規(guī)劃時(shí)長(zhǎng)勵(lì)康在 GMP 車間建設(shè)中,注重細(xì)節(jié)把控與質(zhì)量監(jiān)管。

無(wú)菌原料藥用小鋁聽(tīng)留樣,不需要定期開(kāi)聽(tīng)做外觀性狀檢查.該條款中談到的“……與藥品直接接觸的包裝材料的留樣應(yīng)當(dāng)至少保存至產(chǎn)品放行后二年”,不是指與藥品直接接觸的內(nèi)包材保存至包材效期后2年.與藥品直接接觸的包裝材料(如輸液瓶、丁基塞),因?yàn)槌善酚辛魳?,可不必單?dú)留樣.原料藥等非制劑類產(chǎn)品,不需要對(duì)物料進(jìn)行留樣.包裝材料的留樣既要考慮產(chǎn)品的效期,也應(yīng)考慮物料的效期,以有利于產(chǎn)品出現(xiàn)問(wèn)題時(shí)進(jìn)行調(diào)查.另外,持續(xù)穩(wěn)定性考察應(yīng)符合《中國(guó)藥典》規(guī)定的條件,須在恒溫恒濕箱或相應(yīng)控溫控濕設(shè)備、房間內(nèi)進(jìn)行考察,恒溫恒濕箱、相應(yīng)控溫控濕設(shè)備或控溫控濕房間應(yīng)經(jīng)過(guò)驗(yàn)證(包括溫濕度分布驗(yàn)證),設(shè)備放置區(qū)域應(yīng)滿足設(shè)備正常運(yùn)行的要求.試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌新版GMP第二百二十六條對(duì)檢驗(yàn)用試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌的管理作出了詳細(xì)要求.明確了試劑和培養(yǎng)基應(yīng)采購(gòu)自可靠的供應(yīng)商,必要時(shí)對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行評(píng)估.這些實(shí)驗(yàn)用品應(yīng)有接收記錄,容器上應(yīng)有接收日期;應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定使用、配制、貯存.試液和已配制的培養(yǎng)基應(yīng)標(biāo)注配制批號(hào)、配制日期、配制人員,應(yīng)有配制記錄;配制的培養(yǎng)基應(yīng)做適用性檢查并有配制記錄和使用記錄.
⑵.風(fēng)管、水管的支、吊或托架應(yīng)設(shè)置于保溫層外部,不得損壞保溫層,并在支吊托架與管道間鑲以墊木,墊木的厚度同保溫層厚度,防火閥須單獨(dú)配置吊架,安裝調(diào)節(jié)閥、防火閥等調(diào)節(jié)配件時(shí)必須注意操作手柄配置在便于操作部位.⑶保溫風(fēng)管、水管、設(shè)備等在表面除銹后刷防底漆兩遍,不保溫的風(fēng)管、金屬支架等,在表面除銹后,刷防銹底漆和色漆.十萬(wàn)級(jí)潔凈車間工程技術(shù)方案潔凈區(qū)等級(jí)為100級(jí)、1000級(jí)和10000級(jí).十萬(wàn)級(jí)潔凈車間主要用作磁頭裝配生產(chǎn)線、清洗生產(chǎn)線、檢查測(cè)試生產(chǎn)線等.主要設(shè)計(jì)參數(shù)根據(jù)生產(chǎn)工藝要求及FS209E的相關(guān)規(guī)定,如下設(shè)計(jì):2:潔凈空調(diào)系統(tǒng)設(shè)計(jì),潔凈空調(diào)換氣次數(shù)100級(jí):換氣次數(shù)為400次/小時(shí)(斷面風(fēng)速)1000級(jí):換氣次數(shù)為80次/小時(shí)10000級(jí):換氣次數(shù)為40次/小時(shí)100000級(jí):換氣次數(shù)為25次/小時(shí)潔凈室冷負(fù)荷夏季冷負(fù)荷包括圍護(hù)結(jié)構(gòu)負(fù)荷、人員負(fù)荷、照明負(fù)荷、生產(chǎn)設(shè)備負(fù)荷、空調(diào)機(jī)組內(nèi)風(fēng)機(jī)負(fù)荷、新風(fēng)負(fù)荷等.其中,生產(chǎn)設(shè)備一項(xiàng)由甲方提供設(shè)備功率和設(shè)備的排氣量.經(jīng)計(jì)算,主潔凈室面積指標(biāo)1170W/m2,清洗房面積指標(biāo)1220W/m2.潔凈室的新風(fēng)量和送風(fēng)量新風(fēng)量綜合考慮人員衛(wèi)生所需風(fēng)量、生產(chǎn)設(shè)備排風(fēng)量、維持潔凈室正壓所需風(fēng)量,經(jīng)計(jì)算得出.勵(lì)康勵(lì)康提供 GMP 車間一站式服務(wù),從設(shè)計(jì)到驗(yàn)收全程跟進(jìn)。

從而與相對(duì)應(yīng)的閥門(mén)配套組成電動(dòng)調(diào)節(jié)閥.根據(jù)反饋的潔凈室壓差值,微調(diào)閥門(mén)開(kāi)度,自動(dòng)調(diào)節(jié)潔凈室內(nèi)壓差恢復(fù)到設(shè)定值.此種方式用于控制潔凈室內(nèi)壓差比較可靠、精確,在工程實(shí)踐中應(yīng)用較多,該系統(tǒng)可安裝在需要顯示壓差的潔凈室或典型潔凈室的回(排)風(fēng)支管調(diào)節(jié)閥上.在潔凈室送風(fēng)支管、回(排)風(fēng)支管上安裝文丘里風(fēng)量控制閥.文丘里閥有三種類型——定風(fēng)量閥,可提供穩(wěn)定的氣流量;雙穩(wěn)態(tài)閥,可提供兩種不同的氣流量,即大、小流量;風(fēng)量閥,可通過(guò)對(duì)指令低于1秒鐘的響應(yīng)和流量反饋信號(hào)閉環(huán)控制空氣流量.文丘里閥具有不受風(fēng)管壓力變化影響、反應(yīng)迅速(小于1秒鐘)、調(diào)節(jié)精確等特點(diǎn),但設(shè)備比較昂貴,適合用在系統(tǒng)壓差控制必須是高精度、高可靠性的場(chǎng)合.通過(guò)使用定風(fēng)量閥、雙穩(wěn)態(tài)閥可以嚴(yán)格控制潔凈室送風(fēng)量、排風(fēng)量,從而形成穩(wěn)定的壓差風(fēng)量,控制潔凈室的壓差穩(wěn)定.使用送風(fēng)變風(fēng)量閥對(duì)房間進(jìn)行調(diào)控,使送風(fēng)管閥流量追蹤排風(fēng)管閥流量,可形成穩(wěn)定的壓差風(fēng)量,控制潔凈室壓差穩(wěn)定使用送風(fēng)定風(fēng)量閥、回風(fēng)變風(fēng)量閥對(duì)房間進(jìn)行調(diào)控,使回風(fēng)閥房間壓差的變化,并自動(dòng)調(diào)整房間壓差,可形成穩(wěn)定的壓差風(fēng)量,控制潔凈室壓差穩(wěn)定.GMP 車間的建設(shè)質(zhì)量,直接關(guān)系到企業(yè)的生產(chǎn)安全與效益。遼寧百級(jí)潔凈車間裝修公司排名
不同規(guī)模的企業(yè),都能在勵(lì)康找到適配的 GMP 車間方案。揭陽(yáng)潔凈車間規(guī)劃時(shí)長(zhǎng)
檢驗(yàn)操作應(yīng)規(guī)范,檢驗(yàn)記錄應(yīng)有可追溯性,檢驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)應(yīng)進(jìn)行調(diào)查,應(yīng)有物料和產(chǎn)品的留樣,應(yīng)對(duì)檢驗(yàn)相關(guān)的物品規(guī)范管理等具體要求.新版GMP第二百一十七條是在98版規(guī)范第七十四條基礎(chǔ)上的完善條款,提出了企業(yè)應(yīng)根據(jù)檢驗(yàn)內(nèi)容、工作量和獲取檢驗(yàn)結(jié)果的時(shí)間要求,來(lái)配置適當(dāng)?shù)膶?shí)驗(yàn)室的管理原則.制藥企業(yè)應(yīng)從其規(guī)模大小以及實(shí)驗(yàn)室承擔(dān)的工作量,合理設(shè)置機(jī)構(gòu)(如考慮車間化驗(yàn)室設(shè)置的必要性)、配置資源.另外,企業(yè)一般不得進(jìn)行委托檢驗(yàn),確需委托檢驗(yàn)的,需按第十一章中委托檢驗(yàn)部分的規(guī)定辦理,還應(yīng)當(dāng)在檢驗(yàn)報(bào)告中予以說(shuō)明.另外,新版GMP還對(duì)質(zhì)量控制負(fù)責(zé)人提出了任職資格要求,同時(shí)明確其可以管理同一企業(yè)的一個(gè)或多個(gè)實(shí)驗(yàn)室(見(jiàn)第二百一十八條),也明確了從事質(zhì)量檢測(cè)工作人員的低學(xué)歷資質(zhì)要求(見(jiàn)第二百一十九條),對(duì)二者均強(qiáng)調(diào)了要經(jīng)過(guò)實(shí)踐培訓(xùn)并通過(guò)考核方可從事工作.具體實(shí)施時(shí),質(zhì)量控制負(fù)責(zé)人的資質(zhì)和質(zhì)量控制檢驗(yàn)人員的資質(zhì)可以一致或更高一些,但至少滿足“具有相關(guān)專業(yè)中?;蚋咧幸陨蠈W(xué)歷,并經(jīng)過(guò)與所從事的檢驗(yàn)操作相關(guān)的實(shí)踐培訓(xùn)且通過(guò)考核”這項(xiàng)強(qiáng)制性要求.具體到檢驗(yàn)人員(含質(zhì)量控制負(fù)責(zé)人)是否只要經(jīng)過(guò)公司內(nèi)部的崗位知識(shí)培訓(xùn)并考核合格就能上崗.勵(lì)康揭陽(yáng)潔凈車間規(guī)劃時(shí)長(zhǎng)