全人源VHH合成文庫將生產成本從“高門檻”到“普惠化”，該文庫的抗體可通過大腸桿菌或酵母等原核表達系統(tǒng)生產，從克隆到純化需10天，生產成本較傳統(tǒng)真核表達系統(tǒng)（如CHO細胞表達IgG）降低50%-80%，尤其適合小規(guī)模生產需求。例如，某VHH-偶聯(lián)物的生產成本為同類IgG-ADC藥物的1/3，且10L規(guī)模生產即可滿足科研或獸用需求。而傳統(tǒng)IgG類抗體依賴CHO細胞或HEK293等真核表達系統(tǒng)，培養(yǎng)基和純化成本高昂，生產規(guī)模需100L起，對中小企業(yè)而言經(jīng)濟壓力較大，但是全人源VHH合成文庫相比之下性價比就會高很多。科研攻堅遇瓶頸？上海溪長全人源 VHH 合成文庫，助力鎖定高親和力克隆！安徽單結構域文庫項目合作

上海溪長生物精心打造的全人源VHH合成文庫，以其全人源的低免疫原性特征，讓它在臨床使用中更安全，明顯降低了患者因使用抗體藥物產生免疫排斥的風險，為長期治療方案的制定提供了有力保障。單鏈結構賦予其出色的高穿透性，尤其是在實體瘤治療領域，能夠輕松突破重重阻礙，抵達病灶部位，提升治療效果，成為開發(fā)新一代實體瘤靶向藥物的選擇策略。該文庫在設計上充分考慮到抗體研發(fā)的多元需求，支持與各類功能分子融合，無論是用于診斷的熒光標記，還是用于治療的放射性同位素，都能高效連接，構建出具備多種功能的抗體分子。此外，借助高通量篩選技術，能夠快速從海量抗體庫中篩選出高親和力克隆，搭配簡便的原核表達系統(tǒng)，極大地縮短了研發(fā)周期，降低了生產成本，為科研機構和藥企的抗體研發(fā)項目注入強大動力。陜西單結構域文庫案例上海溪長全人源 VHH 合成文庫，適配雙特異性 VHH 開發(fā)，一鍵串聯(lián)抗原結合域，多功能分子設計更靈活！

截至2023年7月，全球至少已有4款納米抗體藥物獲批上市。Ablynx公司研發(fā)的Caplacizumab（商品名為Cablivi?）納米抗體藥物，用于治療獲得性血栓性血小板減少性紫癜（aTTP）的成人患者，已于2018年8月31日獲歐洲藥物管理局（EMA）批準上市，后于2019年2月6日獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準上市。傳奇生物的CAR-T細胞產品——西達基奧侖賽（CARVYKTI，英文通用名CiltacabtageneAutoleucel）采用了獨特的二價納米抗體設計，是FDA批準的基于VHH的CAR-T產品，用于治療復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤。Ablynx公司開發(fā)的另一款納米抗體藥物Ozoralizumab是人源化、三價的雙特異性納米抗體，由兩個抗人TNFα納米抗體和一個抗人血清白蛋白(HSA)納米抗體組成，已于2022年9月26日在日本獲批上市?？祵幗苋鹧邪l(fā)的Envafolimab屬于PD-L1單域抗體Fc融合蛋白，已于2021年11月在中國上市。另外，目前有20多項納米抗體相關藥物進入到臨床階段。

對于科研人員和藥企而言，上海溪長生物的全人源VHH合成文庫是抗疫發(fā)現(xiàn)的高效率平臺。該文庫全人源的設計理念貫穿始終，抗體基因完全來自人類，徹底消除了免疫原性風險，為抗體藥物的臨床應用奠定了堅實的安全基礎。文庫構建采用了前沿的技術手段，實現(xiàn)了高度的多樣性，能夠針對不同的靶點生成大量具有獨特結合特性的抗體。其中，VHH抗體的小分子量優(yōu)勢盡顯，其能夠輕松穿透實體瘤組織，有效解決了傳統(tǒng)抗體在病癥治療中難以深入病灶的難題，為實體瘤的靶向治療帶來新希望。上海溪長全人源 VHH 合成文庫，預驗證靶點庫即篩即用，科研加速不等待！

抗體研發(fā)成果的臨床轉化，是每一位科研工作者的共同心愿。上海溪長生物全人源VHH合成文庫，不僅提供高質量的抗體篩選服務，更致力于加速研發(fā)成果的臨床轉化。只有將科研成果轉化為實際的臨床應用，才能真正造?；颊?。因此，溪長生物將與您攜手同行，共同推動抗體研發(fā)領域的創(chuàng)新與發(fā)展，讓更多更優(yōu)的抗體藥物早日惠及廣大患者。上海溪長生物全人源VHH合成文庫，以專業(yè)的技術、服務和豐富的經(jīng)驗，在抗體研發(fā)領域嶄露頭角。我們深知，每一位合作伙伴都是我們前進道路上的重要伙伴，溪長生物期待與您攜手共創(chuàng)未來，共同成長。尋找高效抗體分子篩選平臺？上海溪長全人源 VHH 合成文庫別錯過。安徽單結構域文庫

上海溪長全人源VHH合成文庫，多源整合，為抗體研究提供可靠支撐。安徽單結構域文庫項目合作

在實體瘤治療中，VHH的高穿透性和低免疫原性使其成為開發(fā)微環(huán)境靶向藥物的理想選擇，而傳統(tǒng)大分子抗體難以突破病理基質，且免疫原性限制了長期用藥。在基因治療領域，VHH可作為AAV衣殼靶向配體，提升組織特異性遞送效率，而傳統(tǒng)抗體因分子量較大可能阻礙病毒包裝或細胞轉導。在即時診斷（POCT）中，VHH的小分子量和高穩(wěn)定性使其適合膠體金或化學發(fā)光檢測，檢測限可達0.1ppb以下，而傳統(tǒng)抗體因分子較大導致靈敏度不足（檢測限＞1ng/mL）。此外，VHH在個性化醫(yī)療中可實現(xiàn)48小時內患者特異性抗原篩選，而傳統(tǒng)方法需數(shù)周構建文庫，時效性不足。安徽單結構域文庫項目合作