旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀又叫旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器它主要是由：馬達(dá)、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的實驗室常用設(shè)備。

基本結(jié)構(gòu)及原理：

旋蒸的工作原理簡單來說就是通過電機控制使蒸餾燒瓶在合適的速度下恒速旋轉(zhuǎn)以增大蒸發(fā)面積，同時通過真空泵抽氣使蒸發(fā)燒瓶處于負(fù)壓狀態(tài)，減小溶液沸點，加快蒸發(fā)速度。真空蒸發(fā)器作為一種蒸發(fā)方式，因為降低液體上方的壓力會降低其中組分液體的沸點，從而一定程度上加快蒸發(fā)速度。蒸發(fā)瓶置于水浴鍋中恒溫加熱同時自身也在旋轉(zhuǎn)，瓶內(nèi)溶液在旋轉(zhuǎn)瓶內(nèi)的負(fù)壓條件下進行加熱擴散蒸發(fā)。蒸發(fā)系統(tǒng)可以密封減壓至 400到600毫米汞柱，用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑加熱溫度可接近該溶劑的沸點，同時還可進行旋轉(zhuǎn)，速度為50到160轉(zhuǎn)/分使溶劑形成薄膜增大蒸發(fā)面積，此外在高效冷凝管作用下可將熱蒸氣迅速液化加快蒸餾速率。

通常旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)應(yīng)用中，人們感興趣的組分液體是人們希望在提取后從樣品中除去的研究溶劑，例如在天然產(chǎn)物分離或有機合成中的步驟之后，可以去除液體溶劑而不會過度加熱通常復(fù)雜且敏感的混合溶劑。

實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀故障排查和解決方案。江蘇實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀維修

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的主要結(jié)構(gòu)是一個帶有標(biāo)準(zhǔn)磨砂接口的梨形或圓底燒瓶，通過一個回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨砂接口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)冷凝的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一個三通活塞，當(dāng)體系與大氣相通時，可以將接液燒瓶取下，轉(zhuǎn)移溶劑；當(dāng)體系與減壓泵相通時，則體系應(yīng)處于減壓狀態(tài)。使用時，應(yīng)先減壓，再開動電動機轉(zhuǎn)動蒸餾燒瓶；結(jié)束時，應(yīng)先停止電動機，再連通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉(zhuǎn)動中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應(yīng)的恒溫水槽。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的主要組成部分機及其相應(yīng)用途如下：

旋轉(zhuǎn)馬達(dá)：通過馬達(dá)的旋轉(zhuǎn)帶動盛有樣品的蒸發(fā)瓶

蒸發(fā)管：蒸發(fā)管有兩個作用，首先起到樣品旋轉(zhuǎn)支撐軸的作用，其次通過蒸發(fā)管，真空系統(tǒng)將樣品吸出

真空系統(tǒng)：用來降低旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀系統(tǒng)的氣壓

流體加熱鍋：通常情況下都是用水加熱樣品

冷凝管：使用雙蛇形冷凝或者其它冷凝劑如干冰、**冷凝樣品

冷凝樣品收集瓶：樣品冷卻后進入收集瓶

江西專業(yè)實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀日常使用和維護。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀和真空泵使用注意事項

1.旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀是實驗室中常用的儀器，使用時應(yīng)注意下列事項：

(1)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀適用的壓力一般為10～30mmHg。

(2)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀各個連接部分都應(yīng)用**夾子固定。

(3)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀燒瓶中的溶劑容量不能超過一半。

(4)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀必須以適當(dāng)?shù)乃俣刃D(zhuǎn)。

2.真空泵

真空泵是用于過濾、蒸餾和真空干燥的設(shè)備。常用的真空泵有三種：空氣泵、油泵、循環(huán)水泵。水泵和油泵可抽真空到20～100mmHg，高真空油泵可抽真空到0.001～5mmHg。使用時應(yīng)注意下列事項：

(1)油泵前必須接冷阱。

(2)循環(huán)水泵中的水必須經(jīng)常更換，以免殘留的溶劑引起事故。

(3)使用完之前，先將蒸餾液降溫，再緩慢放氣，達(dá)到平衡后再關(guān)閉。

(4)油泵必須經(jīng)常換油。

(5)油泵上的排氣口上要接橡皮管并通到通風(fēng)櫥內(nèi)。。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)與水蒸氣蒸餾的區(qū)別又有什么呢？

優(yōu)勢

一、蒸發(fā)對象不同：旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的蒸發(fā)對象為溶劑，操作結(jié)束后取溶質(zhì)(溶劑收集只是為了回收利用和減少污染)；而水蒸氣蒸餾的蒸發(fā)對象為溶質(zhì)，操作方式也是蒸出并收集。  

二、蒸發(fā)條件不同：對于不容易暴沸的蒸發(fā)對象，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)可以使之在沸騰條件下操作，而容易暴沸的蒸發(fā)對象，也可以控制壓力和溫度，使之在接近但低于沸點的條件下平穩(wěn)蒸發(fā)；反觀水蒸汽蒸餾而是要在沸騰的條件下操作。  

三、熱源不同：旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)可以用水浴或者油浴，水蒸汽蒸餾要用水蒸汽和底部加熱同時進行，相當(dāng)于需要兩個熱源。  

四、蒸發(fā)時間：旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)一般是幾分鐘到十幾分鐘，通常不超過半小時；而水蒸汽蒸餾多半在1小時以上，相比較下來，在實驗室操作的條件下，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)就要比水蒸氣蒸餾節(jié)省時間。

實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀有哪些型號？

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本原理

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀是通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負(fù)壓狀態(tài)并由電子馬達(dá)控制，使燒瓶在適合速度下，勻速旋轉(zhuǎn)以增大蒸發(fā)面積，同時置于水浴鍋中恒溫加熱，使瓶內(nèi)溶液在負(fù)壓下于旋轉(zhuǎn)燒瓶內(nèi)進行加熱擴散蒸發(fā)。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器系統(tǒng)可以密封減壓至400~600mmHg；加熱蒸餾瓶中的溶劑時，溫度可接近該溶劑的沸點；同時還50~160r/min的速度進行旋轉(zhuǎn)，使溶劑形成薄膜，增大蒸發(fā)面積。溶液蒸發(fā)后，在高效冷卻器作用下，將熱蒸氣迅速冷卻液化。

四 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本操作

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本操作如下：

① 安裝好旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的各部件，使得儀器穩(wěn)固。接好冷凝液接收瓶、循環(huán)冷卻水以及真空泵。

② 在蒸餾燒瓶中加入待蒸液體，體積不能超過2/3。裝好燒瓶，用卡口卡牢。

③ 在加熱槽中加入加熱流體介質(zhì)，一般為純水。

④ 調(diào)整好蒸餾燒瓶的高度和角度。

⑤ 打開水泵電源，抽真空，待燒瓶吸住后；打開旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的電源，由慢速開始旋轉(zhuǎn)，然后調(diào)節(jié)至所需轉(zhuǎn)速進行旋轉(zhuǎn)。同時加熱水浴，根據(jù)燒瓶內(nèi)液體的沸點設(shè)定加熱溫度。

⑥ 加熱水浴，根據(jù)燒瓶內(nèi)液體的沸點設(shè)定加熱溫度。

⑦ 蒸完后用升降控制開關(guān)使燒瓶離開水浴，關(guān)閉轉(zhuǎn)速旋鈕，停止旋轉(zhuǎn)。打開真空活塞，使體系通大氣，取下燒瓶，關(guān)閉水泵。

實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸發(fā)速率是多少？江蘇實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀維修

實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的功能及操作 。江蘇實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀維修

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器是實驗室廣泛應(yīng)用的一種蒸發(fā)儀器。適用于回流操作、大量溶劑的快速蒸發(fā)、微量組分的濃縮和需要攪拌的反應(yīng)過程等。

以下是旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器在試驗中的操作步驟：

1.抽真空

打開真空泵后，發(fā)現(xiàn)真空打不上，應(yīng)檢查各瓶口是否密封好，真空泵自身是否漏氣，放置軸處密封圈是否完好，外接真空管中串聯(lián)一只真空開關(guān)可以提高回收率和蒸發(fā)速度。

2.加料

利用系統(tǒng)真空負(fù)壓，液料可在加料口，上用軟管吸入旋轉(zhuǎn)瓶，液料不要超過旋轉(zhuǎn)瓶的一半。本儀器可連續(xù)加料，加料時需注意1.關(guān)掉真空泵2/停止加熱3.待蒸發(fā)停止后緩緩打開管旋塞，以防倒流。

3.加熱

本儀器配用專門設(shè)計的水浴鍋，必須先加水后通電，溫控刻度0-99℃可供參考。由于熱慣性的存在，實際水溫要比設(shè)定溫度上沖2度左右，使用時可修正設(shè)定值，如：您需要水溫1/3-1/2。用畢拔去電源插頭。

4.旋轉(zhuǎn)

打開電控箱開關(guān)，調(diào)節(jié)旋扭至比較好蒸發(fā)轉(zhuǎn)速。注意避開水浴振波動。

5.接通

接通冷卻水。

6.回收溶媒

關(guān)掉真空泵，打開加料開關(guān)放氣，取出收集瓶內(nèi)溶媒 江蘇實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀維修