ELISA是臨床傳染病診斷領(lǐng)域的支柱技術(shù)之一,發(fā)揮著不可替代的作用:·病原體抗原檢測(cè):直接檢測(cè)患者樣本(血液、糞便、呼吸道分泌物等)中的病原體特異性抗原,用于早期診斷。例如:o乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、**抗原(HBcAg)。o人類免疫缺陷病毒p24抗原(HIVAg)。o輪狀病毒、腺病毒抗原(糞便)。o呼吸道合胞病毒(RSV)、流感病毒抗原(鼻咽拭子)。o隱球菌莢膜多糖抗原(血清、腦脊液)?!ぬ禺愋钥贵w檢測(cè):檢測(cè)患者血清/血漿中針對(duì)病原體產(chǎn)生的特異性抗體(IgM,IgG,IgA),用于確定***狀態(tài)(急性期、恢復(fù)期、既往***)、免疫狀態(tài)評(píng)估和流行病學(xué)調(diào)查。例如:oHIV抗體篩查(Anti-HIV1/2)。o病毒性肝炎抗體(Anti-HCV,Anti-HAVIgM/IgG,Anti-HBc,Anti-HBs,Anti-HBe)。o梅毒螺旋體抗體(TPPA,TPPA)。o風(fēng)疹病毒、巨細(xì)胞病毒、弓形蟲抗體(TORCH篩查)。o(SARS-CoV-2)抗體(Anti-N,Anti-S)。
某些病毒抗原檢測(cè)需在BSL-2實(shí)驗(yàn)室操作。山東推薦ELISA試劑盒

**標(biāo)志物(TumorMarkers)是指由腫瘤細(xì)胞本身產(chǎn)生或由機(jī)體對(duì)**反應(yīng)而產(chǎn)生的、可存在于血液、體液或組織中的生物分子。ELISA是檢測(cè)循環(huán)**標(biāo)志物(血清/血漿)**常用的技術(shù)之一,用于:·輔助診斷:某些標(biāo)志物升高提示特定**存在的可能性(需結(jié)合影像學(xué)、病理學(xué)確診)。例如:o甲胎蛋白(AFP):原發(fā)性肝細(xì)胞*、生殖細(xì)胞**。o*胚抗原(CEA):結(jié)直腸*、胃*、胰腺*、肺*、乳腺*等(廣譜但特異性不高)。o前列腺特異性抗原(PSA):前列腺*篩查(爭(zhēng)議較大)及***后監(jiān)測(cè)。o糖類抗原CA125:卵巢*。o糖類抗原CA15-3:乳腺*。o糖類抗原CA19-9:胰腺*、膽管*。寧夏羊ELISA試劑盒大概多少錢部分高靈敏度試劑盒采用化學(xué)發(fā)光檢測(cè)法。

酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay, ELISA)是現(xiàn)***物醫(yī)學(xué)研究和臨床診斷中不可或缺的基石技術(shù)之一。其**原理是利用抗原-抗體特異性結(jié)合的高親和力與酶催化的高效信號(hào)放大作用相結(jié)合。簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō),就是將待測(cè)物(抗原或抗體)特異性吸附(固定)在固相載體(通常是96孔聚苯乙烯微孔板)表面,然后加入酶標(biāo)記的抗體或抗原進(jìn)行特異性識(shí)別結(jié)合。洗去未結(jié)合的物質(zhì)后,加入該酶的相應(yīng)底物。酶催化底物發(fā)生顯色、發(fā)光或熒光反應(yīng),產(chǎn)生的信號(hào)強(qiáng)度與待測(cè)樣品中目標(biāo)分子的含量在一定范圍內(nèi)呈正相關(guān)(或負(fù)相關(guān),取決于檢測(cè)模式)。通過(guò)測(cè)量吸光度、發(fā)光值或熒光強(qiáng)度,并與已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行比較,即可對(duì)待測(cè)樣品中的目標(biāo)物進(jìn)行定量或定性分析。這種巧妙的設(shè)計(jì)賦予了ELISA極高的靈敏度和特異性,使其能夠檢測(cè)極低濃度(皮克甚至飛克級(jí)別)的生物分子。
絕大多數(shù)ELISA試劑盒(尤其是夾心法)依賴于一對(duì)特異性識(shí)別目標(biāo)抗原不同表位的單克隆抗體(mAb),或者一個(gè)單抗與一個(gè)多抗的組合。其中一個(gè)抗體作為捕獲抗體(Capture Antibody),預(yù)包被在微孔板孔底,負(fù)責(zé)從樣品中“抓住”目標(biāo)抗原。另一個(gè)抗體作為檢測(cè)抗體(Detection Antibody),通常連接有報(bào)告酶(如HRP或ALP),負(fù)責(zé)特異性識(shí)別并結(jié)合已被捕獲的抗原,形成“捕獲抗體-抗原-酶標(biāo)檢測(cè)抗體”的復(fù)合物。這對(duì)抗體的質(zhì)量(親和力、特異性)及其配對(duì)的兼容性(不競(jìng)爭(zhēng)同一表位、結(jié)合效率高)是決定試劑盒靈敏度、特異性和檢測(cè)范圍的關(guān)鍵因素。***的試劑盒會(huì)經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的抗體篩選和配對(duì)優(yōu)化,以確保比較好性能。有些試劑盒可能采用生物素-鏈霉親和素系統(tǒng)進(jìn)行信號(hào)放大,此時(shí)檢測(cè)抗體標(biāo)記的是生物素。ELISA可用于COVID-19抗體的大規(guī)模篩查。

直接法(DirectELISA)是**簡(jiǎn)單的形式,但應(yīng)用相對(duì)較少。其步驟為:1.包被抗原:將抗原直接固定在微孔板上。2.封閉。3.加酶標(biāo)一抗:加入酶標(biāo)記的特異性一抗,直接與包被抗原結(jié)合。4.洗滌:洗去未結(jié)合的酶標(biāo)一抗。5.加底物顯色。6.終止與讀數(shù)。信號(hào)強(qiáng)度與包被抗原的量成正比。也可用于檢測(cè)抗體(包被抗體,加酶標(biāo)抗原)。直接法省去了二抗步驟,操作更快,減少了交叉反應(yīng)的可能性。但主要缺點(diǎn)在于每個(gè)待測(cè)抗體都需要單獨(dú)進(jìn)行酶標(biāo)記,成本高且繁瑣;信號(hào)放大作用弱(沒(méi)有二抗或多層反應(yīng)),靈敏度通常較低。主要用于某些特定研究或高通量初篩。該試劑盒廣泛應(yīng)用于疾病診斷、食品安全和生物研究等領(lǐng)域。寧夏魚ELISA試劑盒怎么用
血清樣本需避免反復(fù)凍融以保證抗體活性。山東推薦ELISA試劑盒
洗滌是ELISA實(shí)驗(yàn)中至關(guān)重要且容易被低估的環(huán)節(jié)。其目的是徹底移除孔中未結(jié)合的游離物質(zhì)(如未結(jié)合的抗原、抗體、酶標(biāo)記物、樣品基質(zhì)成分),同時(shí)保留特異性結(jié)合的復(fù)合物。不良的洗滌是導(dǎo)致高背景、低信噪比、結(jié)果不穩(wěn)定和假陽(yáng)性/假陰性的主要原因?!は礈煲海菏褂冒凑f(shuō)明書準(zhǔn)確稀釋、溫度適宜的(通常是室溫)洗滌液。濃縮洗滌液需現(xiàn)配現(xiàn)用或按要求保存。確保洗滌液含適量去污劑(如0.05%Tween20)?!は礈齑螖?shù)與體積:嚴(yán)格按照說(shuō)明書要求進(jìn)行。通常每孔加入300μL左右洗滌液,浸泡一定時(shí)間(如30秒到1分鐘),然后徹底棄去孔內(nèi)液體。重復(fù)3-6次不等。·棄液方式:用力甩干或在潔凈吸水紙上大力拍干(注意防止孔間液體飛濺交叉污染)。自動(dòng)化洗板機(jī)是比較好選擇,能保證洗滌的一致性和徹底性。手動(dòng)洗滌時(shí),需確保每孔都得到同樣強(qiáng)度的清洗?!け苊饪赘稍铮合礈觳襟E之間間隔不宜過(guò)長(zhǎng),避免孔內(nèi)殘留液體蒸發(fā)導(dǎo)致孔邊緣干燥,這會(huì)嚴(yán)重影響后續(xù)加樣和反應(yīng)均一性。如果必須暫停,可將板倒扣在濕潤(rùn)的厚吸水紙上。洗滌完成后,應(yīng)盡快進(jìn)行下一步操作。山東推薦ELISA試劑盒